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继药物贝达喹啉后，随着 Delamanid 的推出，结核病治疗将得到提升
2016 年，印度卫生和家庭福利部为印度 600 名患者推出了用于治疗耐药结核病的贝达喹啉药物。
该药物应在三四个月内上市。但它的使用将受到控制，ICMR 主任 Saumya Swaminathan 博士说。 （代表性图像） Delamanid 是最受追捧的结核病治疗药物之一，将在四个多月内以受控方式在印度推出，以治疗具有极强耐药性的传染病病例。根据印度医学研究委员会 (ICMR) 的说法，药品制造商大冢制药已与印度药品监督管理局取得联系以寻求批准。该药物应在三四个月内上市。但它的使用将受到控制，ICMR 主任 Saumya Swaminathan 博士说。
2016 年，印度卫生和家庭福利部为印度 600 名患者推出了用于治疗耐药结核病的贝达喹啉药物。自 2016 年 2 月以来，它已在五个城市——德里、孟买、钦奈、古瓦哈提和艾哈迈达巴德——提供，但只有 200 多名患者接受了治疗。
在孟买，Hinduja 医院已经根据具体情况采购了 Delamanid，以治疗对大多数一线和二线药物停止反应的患者。
由于细菌对这种新型药物有耐药性的风险，政府对将其推广给每位结核病患者持谨慎态度。与贝达奎林一样，德拉马尼德的治疗将仅限于少数城市和特定类别的患者。心脏病患者、未成年人及对一线、二线药物敏感者不予入组。
印度 2015 年新增结核病病例为 280 万，比 2014 年的 220 万有所增加。每年诊断出超过 99,000 名新的耐药患者。据世卫组织称，耐药病例正在升级，需要较长的治疗时间和较高的辍学率。
ICMR 还将研究印度人群的贝达喹啉耐药性。正在进行一项全国耐药性调查，以评估在政府运行的修订后的国家结核病控制计划下使用的 13 种药物。大约有 5,000 名在公立医院接受治疗的患者将参与调查。
Swaminathan 说，临床试验也正在进行中，以将耐药结核病的治疗时间从两年缩短到六个月。