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体味？基因紊乱可能是罪魁祸首
尽管卫生条件良好，但代谢紊乱三甲基氨基尿症仍可能偶尔产生恶臭。
根据一项研究，对于一些有麻烦的、无法解释的体味的人来说，一种曾经被称为鱼味综合征的罕见遗传性疾病可能是罪魁祸首。
这种情况在临床上称为三甲基胺尿症，是由释放过量的化合物三甲胺 (TMA) 引起的。当人们消化富含胆碱物质的食物时会产生 TMA，包括咸水鱼、鸡蛋、肝脏和某些豆类，如大豆和芸豆。
费城莫奈尔化学感官中心的研究负责人保罗·怀斯在《美国医学杂志》上写道，患有代谢紊乱三甲基氨基尿症的个体可能会偶尔产生恶臭，尽管卫生状况良好。
三甲基氨基尿症的社会心理影响可能相当大。然而，如果没有专门的测试，三甲基氨基尿症很难诊断。
三甲基氨基尿症是由一种称为 FMO3 的基因缺陷引起的，该基因会阻碍身体代谢 TMA 并将其转化为无味化合物的能力。
TMA 本身有强烈的鱼腥味，但只有大约 10% 到 15% 的三甲基氨基尿症患者有这种特殊的恶臭，这可能会使诊断变得更加困难。
对于患有这种疾病的人来说，他或她必须从父母双方那里继承有缺陷的 FMO3 基因副本，而他们自己将是未受影响的携带者。当然，如果父母中的任何一方患有这种疾病，他们也会遗传。
英国的研究估计，多达 1% 的白人携带有缺陷的 FMO3 副本，其中一些族群——包括来自厄瓜多尔和新几内亚的人——的比率更高。
在目前的研究中，Wise 和他的同事们研究了因无法解释的持续性体臭而来到 Monell 寻求帮助的患者中诊断出三甲基氨基尿症的频率。
他们发现 353 名患者中约有三分之一的三甲基氨基尿症检测呈阳性。测试包括在一个人喝了添加胆碱的饮料后测量尿液中的 TMA 水平。
在检测呈阳性的 118 名患者中，只有 3.5% 的人抱怨有鱼腥味。更常见的是，他们报告有一般的体味、口臭和口臭。
研究中的许多患者在被转介到 Monell 进行检测之前已经看过几位医生和牙医。有些人自己联系了中心——Wise 说这是研究的主要限制。
因此，他们不太可能真正代表所有无法解释的体味问题的人，他补充说，这意味着研究人员无法得出结论，所有这些人中有三分之一患有三甲基胺尿症。
参与这项研究的 Monell 研究员 George Preti 说，根据他们的经验，导致不明体臭的第二大常见罪魁祸首是慢性口臭或口臭。
它可能会被误认为是体味，因为当您说话或呼气时，体味会散发到您的身体周围。
怀斯说，美国只有少数实验室对这种疾病进行检测，但一种自行判断是否患有这种疾病的方法是改变饮食，例如避免食用富含胆碱的食物。
他补充说，如果戒掉这些食物能改善你的问题，这就是潜在原因的有力线索。
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