使用有机光敏剂的光诱导治疗在时间和区域管理治疗方面具有优势。 (来源:维基百科) 研究人员已经使用蓝色 LED 灯有效地防止了已知会导致阿尔茨海默病的蛋白质的积聚,这一进步可能为神经退行性疾病的光诱导治疗铺平道路。
来自韩国先进科学技术研究所 (KAIST) 和韩国生物科学与生物技术研究所的科学家进行了一项研究,通过使用光激发卟啉来抑制β-淀粉样蛋白(一种常见于大脑中的蛋白质)的异常组装。众所周知,β-淀粉样蛋白斑会导致阿尔茨海默病。这一发现提出了治疗包括阿尔茨海默病在内的神经退行性疾病的新方法。
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使用有机光敏剂的光诱导治疗在时间和区域管理治疗方面具有优势。在癌症治疗的情况下,医生使用光动力疗法,在这种疗法中,患者被注射有机光敏剂,然后光照在患者的病灶上。然而,此类疗法从未用于治疗神经退行性疾病。
当一种叫做 β-淀粉样蛋白的蛋白质被产生并沉积在患者的大脑中时,阿尔茨海默氏症就开始了。以这种方式产生的异常折叠蛋白质通过诱导大脑功能退化来损害脑细胞,例如痴呆症。如果可以在早期抑制β-淀粉样蛋白的产生,淀粉样蛋白沉积物的形成就会停止。这可以预防阿尔茨海默病或阻止其进展。
研究团队通过使用蓝色 LED 灯和卟啉诱导剂(一种生物相容性有机化合物)有效地防止了 β-淀粉样蛋白的积聚。通过吸收光能,卟啉等光敏剂达到激发态。当卟啉恢复到基态时会产生活性氧。活性氧氧化β-淀粉样单体,并通过与它结合,扰乱其组装。该技术在果蝇或果蝇上进行了测试,这些果蝇是用来模拟无脊椎动物的阿尔茨海默氏症的。
研究表明,果蝇阿尔茨海默病的症状,如突触和肌肉受损、神经元凋亡、运动能力下降和寿命缩短等,都得到了缓解。光治疗提供了额外的好处——比其他药物治疗需要的药物更少,副作用也更少。开发后,光动力疗法将因此被广泛使用。
KAIST 材料科学与工程系的 Chan Beum Park 说,这项工作具有重要意义,因为它是第一个使用光和光敏剂阻止 β-淀粉样蛋白沉积的案例。该研究发表在 Angewandte Chemie 杂志上。
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