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发现没有危险副作用的止痛药
现在可以在不引起副作用的情况下治疗慢性炎症性疼痛。
这里有一些好消息！ （来源：档案照片） 伙计们，我们有一些好消息要告诉你们。 Charité – Universitätsmedizin Berlin 的研究人员发现了一种开发止痛药的新方法。这项研究已发表在《科学》杂志上。
研究人员团队使用计算模拟来分析阿片受体的相互作用 - 细胞的止痛药对接位点。当用于动物模型时，他们的吗啡样分子原型能够显着缓解发炎组织的疼痛。
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然而，健康组织仍然不受影响，这表明目前与这些类型的止痛药相关的严重副作用可能可以避免。阿片类药物是一类强效止痛药。它们主要用于治疗与组织损伤和炎症相关的疼痛，例如由手术、神经损伤、关节炎或癌症引起的疼痛。与它们的使用相关的常见副作用包括嗜睡、恶心、便秘和依赖性，在某些情况下还会出现呼吸停止。
麻醉学系主任 Christoph Stein 教授解释说，通过分析受损组织而非健康组织中的药物-阿片受体相互作用，我们希望为设计没有有害副作用的新型止痛药提供有用的信息。本杰明·富兰克林校区的外科重症监护医学。
研究人员与柏林 Zuse 研究所的 PD 博士 Marcus Weber 合作，在创新计算模拟的帮助下，研究人员能够分析吗啡样分子及其与阿片受体的相互作用。他们能够成功地确定一种新的作用机制，该机制只能在所需的目标组织（受炎症影响的组织）中产生疼痛缓解。
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现在应该可以在不引起副作用的情况下治疗术后和慢性炎症性疼痛。这样做将大大提高患者的生活质量。
与传统的阿片类药物相比，我们的 NFEPP 原型似乎只在酸性环境中结合并激活阿片受体。该研究的第一作者 Viola Spahn 博士和 Giovanna Del Vecchio 博士解释说，这意味着它仅在受伤组织中产生疼痛缓解，并且不会引起呼吸抑制、嗜睡、依赖风险或便秘。
在设计和合成药物原型后，研究人员对其进行了实验测试。作者总结说，我们能够证明药物的质子化是激活阿片受体的关键要求。
他们的发现也可能适用于其他类型的疼痛，甚至可能应用于受体研究的其他领域。因此，提高药物功效和耐受性的好处不仅限于止痛药，还可能包括其他药物。