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确定治疗致命肺部疾病患者的潜在目标
密歇根大学的研究人员发现了一个潜在的目标，可以帮助治疗特发性肺纤维化患者，这是一种致命的肺部疾病。
密歇根大学的研究人员发现了一个潜在的目标，可以帮助治疗特发性肺纤维化患者，这是一种致命的肺部疾病。
他们发现利用遗传和药理学策略靶向新基因在治疗小鼠肺纤维化方面取得了成功，并将开发用于未来的人体测试。
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这些治疗会攻击一种产生氧化剂的酶 NOX4，研究人员发现该酶与纤维化过程有关？这涉及在器官（如肺）中形成疤痕样组织。
??我们??已经确定了目标。我们现在知道敌人了。这是第一项表明肺纤维化是由这种 NOX4 酶驱动的研究，??内科/肾脏病学助理教授 Subramaniam Pennathur 医学博士说。
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??但是什么??真正重要的是，这一发现可能与其他器官系统的纤维化有关，而不仅仅是肺，??彭纳瑟补充道。
Pennathur 说，那些患有常见心脏或肾脏疾病（通常涉及纤维化）的人也可能受益于这项研究的治疗方法。
这一发现是在密歇根大学 Victor J. Thannickal 的实验室中完成的，医学博士。
Thannickal 说，该研究指出了一种非常可行的特发性肺纤维化治疗策略，研究人员在肺纤维化小鼠模型和从特发性肺纤维化患者肺部分离的纤维化细胞中都看到了成功。
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??纤维化是否可逆还有待观察。但是针对这条通路的治疗靶向这可能使我们能够阻止纤维化的进展并保护肺功能，??他说。
研究结果将发表在九月的《自然医学》杂志上。