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蛇毒可能是心脏病和癌症的关键
日本科学家声称，在蛇毒中发现的许多毒素可以帮助开发治疗心脏病和癌症等慢性疾病的新疗法。
日本科学家声称，在蛇毒中发现的许多毒素可以帮助开发治疗心脏病、中风和癌症等慢性疾病的新疗法。
带钳子的小黑虫
科学家们在《生物化学杂志》上报告了他们的发现，他们说抑制在血细胞表面发现的一种称为血小板的蛋白质可以对抗不规则的血液凝固和某些癌症在全身的扩散。
??血小板不仅在血液凝固中起作用，而且在允许肿瘤生长的血管的发育中起作用的发现是相当出乎意料的，并且为关于血小板的一个或多个作用的新研究铺平了道路，??山梨大学副教授 Katsue Suzuki-Inoue 说。
她说： ??当血液凝块或血栓在身体的正常修复过程中形成时，它就在发挥作用。但是，血栓性疾病，如心脏病和中风，是发达国家的主要死亡原因。?? ??了解和操纵潜在的化学反应可以帮助我们挽救许多生命。??研究人员表示，蛇毒含有大量针对血小板中蛋白质的毒素。
??其中一些毒素会阻止血小板凝结，这会导致蛇咬伤受害者大出血。
其他人有效地激活血小板，从而导致血栓，??专门研究蛇毒素的 Kogakuin 大学副教授 Yonchol Shin 说。
??许多这些毒素的分子靶点的鉴定为我们对血小板活化和相关疾病的理解做出了巨大贡献。 2000 年，研究人员在血小板表面发现了一种蛋白质，称为 CLEC-2。当时，尚不清楚 CLEC-2 是如何生产的或它的工作是什么，但团队怀疑它值得进一步研究。
2006 年，该团队发现了一种从东南亚蝮蛇 Calloselasma rhodastoma 毒液中纯化的分子，如何与血小板表面的 CLEC-2 受体蛋白结合，促使血小板与其他类似物凝结。
然后，在 2007 年，Suzuki-Inoue 和她的同事们报告了一种称为 podoplanin 的独立分子如何与 CLEC-2 血小板受体蛋白结合，非常像毒液分子那样。
??为了保护自己免受免疫系统的侵害，癌细胞会发出一种化学物质，podoplanin，它与血小板上的 CLEC-2 受体蛋白结合，告诉血小板聚集在一起，在癌细胞周围形成保护屏障，??铃木井上解释道。
??一旦被包裹，癌细胞就不会被免疫系统检测到，而是能够与血管结合？？内衬和扩散，或转移，整个身体。？？ 2008 年，该团队使用小鼠模型表明，阻断肿瘤蛋白 podoplanin 与血小板受体蛋白 CLEC-2 的结合可以防止肿瘤转移到肺部。
该团队最近的研究取决于缺乏血小板受体蛋白 CLEC-2 的基因工程小鼠胚胎的产生和研究。
最后，实验表明 CLEC-2 不仅是凝血所必需的，而且也是不同类型血管发育所必需的，特别是淋巴管，将液体从组织中带走并防止肿胀或水肿。
众所周知，肿瘤会产生血管以促进其生长，科学家们发现血小板的CLEC-2蛋白与淋巴细胞中的podoplanin分子之间的相互作用在这一过程中起着至关重要的作用。
??如果是这种情况，阻止这种相互作用的药物将防止肿瘤通过淋巴管扩散，??研究人员说。